L’allaitement Maternel Contribue À La Programmation Immunitaire Physiologique Chez Le Nouveau-né PMC



Bien que la composition protéique des exosomes varie de celle de leur cellule d’origine, les analyses du protéome ont montré que les tétraspanines, CD9, CD63, CD81, et les complexes de tri endosomaux requis pour le transport (ESCRT), Alix et TSG101, sont des constituants de presque tous les exosomes. L’activité de l’acétylcholine estérase (AChE) est également un outil utile pour contrôler l’isolement et la purification des exosomes (204). Les exosomes se forment par la voie endosomale et sont libérés des cellules suite à la fusion des corps multivésiculaires avec la membrane plasmique (205). Les exosomes sont libérés par un large éventail de cellules, à savoir les cellules immunitaires, les cellules neurales, les cellules souches, les cellules placentaires et de nombreuses cellules cancéreuses (examinées ici (205)), et peuvent être isolés de différents fluides corporels, tels que le sérum, l’urine. HLA-DR est fortement incorporé dans les exosomes précoces dérivés du lait qui présentaient des niveaux significativement inférieurs de HLA-A, -B et -C par rapport au lait mature. En effet, le phénotype des exosomes dérivés du lait maternel dépend de la sensibilisation maternelle et du mode de vie, ce qui pourrait augmenter la sensibilité allergique chez la progéniture (209). Comparativement au volume du lait maternel, un niveau élevé de micro-ARN (miARN) se trouve dans le lait maternel (196).

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Posted: Wed, 13 Dec 2023 12:33:48 GMT [source]



Cependant, l’effet du régime alimentaire pendant l’allaitement sur la réponse immunitaire, la MMc, la tolérance immunitaire et l’établissement du microbiote de la progéniture n’a pas été entièrement déterminé chez l’homme. Le transfert de cellules maternelles telles que les types immunogènes, les cellules somatiques spécifiques aux tissus et les cellules souches vers la circulation néonatale et leur établissement ultérieur dans les organes du nouveau-né est connu sous le nom de microchimérisme maternel (MMc) (43, 44). En soi, MMc établit que le nouveau-né présente une faible fréquence de cellules immunogènes voyageant et se répartissant dans les tissus, mais que ces cellules peuvent être retenues pendant une longue période (45). Notamment, le MMc est impliqué dans la tolérance, l’amorçage et la surveillance du nouveau-né, représentant un contributeur majeur à l’immunité après la naissance (46). Les premiers rapports ont montré que les cellules immunitaires maternelles pouvaient être transférées au fœtus via le placenta au cours du développement embryonnaire (47). Après la naissance, l’allaitement fournit au nouveau-né des types de cellules immunogènes qui peuvent persister jusqu’à l’âge adulte, comme les compartiments lymphoïdes et myéloïdes du sang périphérique chez les femmes adultes en bonne santé (48, 49).

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Le risque de DT2 chez l’enfant est également réduit par un allaitement approprié, y compris la durée de l’allaitement et l’allaitement exclusif (312). Les lymphocytes T CD8 dérivés de HBM proviennent du système immunitaire de la muqueuse maternelle vers le sein et sont présentés dans une proportion plus élevée que les lymphocytes T CD4. En effet, Wirt et al. ont montré que le rapport CD4/CD8 moyen HBM des lymphocytes T était de 0,88, allant de 0,40 à 1,25 alors qu’il diminue dans le sang périphérique (116).



Il a été rapporté que le lait maternel des mères diabétiques donné à leurs nourrissons pendant une période plus longue et en plus grandes quantités induisait l’obésité infantile (85). Mais, dans cette revue, nous avons suggéré et fourni des preuves que le surpoids infantile ainsi que l’obésité infantile sont évités par un allaitement plus long que par un allaitement partiel.

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Par exemple, l’épithélium des voies respiratoires et gastro-intestinales des nouveau-nés présente une perméabilité (fuite) plus élevée que celle des adultes, ce qui augmente le risque de lésions tissulaires (80). Un épithélium qui fuit permet un passage accru de substances toxiques, de bactéries et de virus susceptibles de nuire à l’organisme et d’augmenter la susceptibilité aux maladies pathologiques. En outre, les épithéliums du nouveau-né ne sécrètent pas d’enzymes ni de peptides antimicrobiens, et le pH de l’estomac ainsi que la composition et la glycosylation de la couche de mucus sécrétée diffèrent également (105-107). En elle-même, la dysbiose augmente le recrutement de types de cellules immunologiques et active les récepteurs de type Toll et les récepteurs du domaine d’oligomérisation de liaison aux nucléotides, qui exacerbent la libération de cytokines inflammatoires dans le système circulatoire (108-112).

  • Enfin, une altération précoce du microbiome, appelée « dysbiose », pourrait affecter le développement du système immunitaire de l’hôte.
  • En effet, dans une publication récente, le nombre plus élevé de cellules souches hématopoïétiques dans le lait maternel mature par rapport au colostrum a été décrit (53).
  • (36) ont mené des recherches qui ont montré l’importance du lait maternel pour les nouveau-nés dans la diminution du risque de polyarthrite rhumatoïde (PR) par rapport à la consommation de lait maternisé.
  • Ici, les auteurs présentent une étude contrastée qui montre que les maladies auto-immunes sont prévenues et protégées chez les enfants allaités pendant plus de 4 mois.
  • (C) Les régimes riches en graisses, en glucides et en protéines perturbent la composition du microbiote en favorisant l’accumulation de Staphylococcus et de Bifidobacterium.


Enfin, le microbiote, l’ARNm et les exosomes assurent une tolérance immunitaire par accumulation de lymphocytes T dans l’intestin de la progéniture. (C) Les régimes riches en graisses, en glucides et en protéines perturbent la composition du microbiote en favorisant l’accumulation de Staphylococcus et de Bifidobacterium. Tandis qu’une teneur élevée en fibres, en glucides et en protéines conduit à un microbiote de lactobacilles.

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L’allaitement favorise également le développement du GALT en altérant l’immunité muqueuse liée à la réduction des taux d’IgA par la diminution des taux d’IL-4 et d’IL-10 et de la molécule d’adhésion MAdCAM-1 (98). Les sous-ensembles de cellules T régulatrices CD4 (Tregs) sont essentiels pour maintenir l’autotolérance à l’âge adulte ainsi que pendant la période néonatale chez l’homme et la souris. Ces preuves confirment une relation étroite entre les IgA sécrétoires et le microbiote, permettant un bon développement immunitaire intestinal chez le nouveau-né [(59) ; Figure 2]. (A) Le poids corporel, l’âge, le mode de vie et la qualité de l’alimentation influencent la composition du lait maternel, notamment les espèces lipidiques, le microbiote, les cytokines et l’accumulation de types de cellules immunitaires. (B) Les anticorps maternels, les antigènes maternels non héréditaires (NIMA) et les leucocytes maternels voyagent à travers l’estomac et l’intestin de la progéniture. En outre, les cellules immunitaires et souches maternelles envahissent le sang du nouveau-né, conduisant au microchimérisme maternel (MMc) pour générer une tolérance immunitaire.



Notamment, le transfert de composants immunitaires maternels via le lait maternel permet au nouveau-né d’acquérir une immunité lui permettant de répondre à tout agent pathogène externe dangereux, augmentant ainsi son aptitude à survivre (28). Les premiers rapports suggèrent que les femmes fournissent une protection immunitaire passive en transmettant des anticorps dans le colostrum pendant les 2 à 4 premiers jours d’allaitement (29, 30).

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Le lait maternel comprend divers composants non spécifiques supplémentaires qui ont des propriétés antimicrobiennes ou protègent le nouveau-né via différents canaux (3). Il est possible que les substances immunologiques, hormonales, enzymatiques, trophiques et/ou bioactives présentes dans le lait maternel fournissent un certain degré de protection passive (4). D’autres composants, notamment les macrophages et les leucocytes, qui sont principalement présents au début de l’allaitement, peuvent avoir une influence modulatrice plus forte sur le système immunitaire du nouveau-né et conférer une protection supplémentaire (5). Cette revue présente des recommandations pour une supplémentation sûre et efficace pendant la grossesse. Il convient de conseiller aux femmes enceintes de se concentrer sur une alimentation bien équilibrée et sur des sources importantes de nutriments particuliers. La supplémentation peut bénéficier à certaines personnes qui évitent certains groupes alimentaires comme la viande ou les produits d’origine animale, ou qui courent un plus grand risque de carences.

  • De nombreux parents qui allaitent suggèrent aujourd’hui que Legendairy Milk Liquid Gold a contribué à augmenter leur production de lait maternel.
  • Les 1 000 premiers jours de la vie d’un être humain constituent une étape vulnérable au cours de laquelle des stimuli précoces peuvent entraîner des conséquences néfastes sur sa santé dans la vie future.
  • Selon les miARN des cellules immunitaires HBM et les miARN des cellules de la glande mammaire, les miARN dérivés de HBM semblent provenir de cellules immunitaires et de cellules de la glande mammaire (193).
  • On pense que le chardon-Marie peut stimuler la prolactine, l’hormone nécessaire à la production du lait maternel, mais la plupart des études ne confirment pas cette affirmation.

Annie